Специалист по клиническим исследованиям

Город:

Москва

Уровень дохода:

не указан

Занятость:

Полная

Требуемый опыт:

от 1 до 3 лет

Должностные обязанности

мониторинг клинических исследований;

работа с исследовательскими центрами и этическими комитетами;

подготовка документации и отчетности;

организация обеспечения центров всем необходимым

Требования

ждем опытных кандидатов, пользующихся доверием и уважением Исследователей;

внимательных и аналитически мыслящих;

умеющих работать в команде и самостоятельно;

с профессиональным английским;

опыт центрального мониторинга приветствуется

О работодателе

ИФАРМА – контрактно-исследовательская организация, специализирующаяся на проведении клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов на территории России и ЕАЭС

Контакты

info@ipharma.ru